Susana Fonseca sobre endometriose: “Discriminação já acontece e não há protecção legal”

No Parlamento, os partidos concordaram que doentes precisam de mais apoio. Foram debatidos projetos de lei para criar um certificado de incapacidade intermitente e um regime de faltas justificadas.

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A petição pública da MulherEndo recebeu 8600 assinaturas e foi debatida no Parlamento esta quinta-feira Paulo Pimenta

Chegaram esta semana à Assembleia da República (AR) dois projectos de lei — da Iniciativa Liberal e do Bloco de Esquerda — e dezenas de projectos de resolução sobre o combate à endometriose e a adenomiose. Os temas foram discutidos a propósito da petição (com 8600 assinaturas) levada à Assembleia da República pela MulherEndo Associação de Apoio a Mulheres com Endometriose para a criação de uma Estratégia Nacional de Combate à Endometriose e Adenomiose. Um “primeiro passo”, diz a presidente, Susana Fonseca, que ainda assim deixa um aviso: “Palavras bonitas não nos chegam...”

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