O Infarmed anunciou nesta sexta-feira que as autorizações de introdução no mercado dos medicamentos com paracetamol de libertação modificada ou prolongada à venda em Portugal foram suspensas porque uma avaliação de segurança conduzida pela Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês) concluiu que trazem mais riscos do que benefícios. A avaliação foi efectuada em 2017 mas só agora a Comissão Europeia proferiu a decisão de execução que determinou a suspensão das autorizações de introdução no mercado. 

A suspensão aplica-se apenas à versão de libertação modificada ou prolongada, devendo os utilizadores recorrer, em substituição, o paracetamol normal, explicou ao PÚBLICO a assessoria do Infarmed.

Os medicamentos contendo paracetamol que estão em causa são os seguintes:

• Panadol Prolong 665 mg
• Diliband Retard 75 mg + 650 mg
• Tramadol+Paracetamol KrKa 75mg + 650mg
• Tramadol+Paracetamol Verum Pharma LP 75mg + 650 mg