“A sépsis é a primeira causa de morte nos cuidados intensivos dos hospitais”, diz Luís Ferreira Moita ao PÚBLICO. O médico lidera desde 2006 uma equipa no Instituto de Medicina Molecular, Lisboa, e desenvolveu um projecto para combater a sépsis com Nuno Figueiredo, também médico. A sépsis pode ter na sua origem vários microorganismos que provocam uma infecção e uma resposta inflamatória por todo o corpo. A resposta é tão forte que pode levar à falência de vários órgãos.

“Nas últimas cinco décadas não há nada de novo na intervenção terapêutica contra a sépsis”, frisa Luís Ferreira Moita. Os dois médicos testaram compostos químicos para travar a inflamação. Entre mais de 2320 químicos, muitos já aprovados para uso médico, descobriram que a epirrubicina usada em quimioterapias era eficaz a travar a sépsis em ratinhos, que não morriam.

Estes resultados deveram-se a um efeito inesperado. Os cientistas observaram que a epirrubicina reparava o ADN e promovia a degradação de organelos das células danificados no tecido pulmonar. Estes dois fenómenos causam um “aumento da tolerância da infecção”, defende o médico. Em 2014, começarão, em Portugal, os testes clínicos em pessoas com sépsis para ver o efeito da epirrubicina. Os 10.000 euros que receberam do prémio vão ser usados nos ensaios clínicos.

O projecto de Margarida Amaral, investigadora da Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa, também recebeu 10.000 euros. A Pfizer tem dois prémios de 20.000 euros, um para a investigação básica e outro para a investigação clínica. O da investigação básica foi dividido entre os projectos da sépsis e da fibrose quística, a doença que Margarida Amaral estuda há anos.

A fibrose quística afecta 30.000 pessoas na União Europeia. Estes doentes têm uma de centenas de mutações do gene que comanda o fabrico da proteína CFTR. A proteína está distribuída nas células dos pulmões, regulando a hidratação do muco da superfície dos brônquios. Nas pessoas com fibrose quística, a CFTR está inutilizada, o que torna o muco muito denso, causando problemas respiratórios e morte precoce.

Agora, a equipa de Margarida Amaral foi estudar outra proteína que também regula a hidratação do muco nos pulmões – a ENaC –, mas cuja actividade é exacerbada quando há problemas na CFTR. O trabalho envolveu investigadores estrangeiros, que, entre 7000 genes, identificaram 739 que activam a ENaC. Mas quando estes genes são inibidos, a actividade da ENaC também é bloqueada, o que pode ajudar a tratar os sintomas da fibrose quística.

Medicamento em quatro ou cinco anos?

A equipa descobriu que bloquear o gene que codifica para a proteína DGKi era especialmente eficaz. A inibição do gene desta proteína “não tinha grandes efeitos nas células pulmonares normais, mas em células pulmonares com fibrose quística funcionava”, explica a cientista ao PÚBLICO.

Uma farmacêutica inglesa com quem a equipa trabalha já desenvolveu alguns compostos que bloqueiam a DGKi. Agora estão a aprimorar estes compostos para terem mais eficácia e menos toxicidade no organismo. Os compostos ainda terão de passar pelos ensaios clínicos. Se tudo correr bem, um medicamento contra as várias mutações que causam a fibrose quística poderá estar nas farmacêuticas em “quatro ou cinco anos”, diz a investigadora (só há um fármaco disponível e para uma única mutação da doença).

O terceiro projecto ganhou 20.000 euros na categoria de investigação clínica. Sandra Garcês, médica da área da reumatologia, deparou-se com as limitações das novas terapias biológicas contra as doenças inflamatórias crónicas como a artrite reumatóide.

Estes tratamentos biológicos passam pela administração de proteínas que interagem com o processo de inflamação e travam-no. No caso da artrite reumatóide, impedem a degradação das articulações que incapacita as pessoas. Em muitos doentes, os tratamentos biológicos começam por resultar, mas o sistema imunitário acaba por desenvolver uma resposta imunitária, comprometendo a terapêutica. “Na prática clínica, via esta heterogeneidade de respostas, que era intrigante”, diz Sandra Garcês.

A investigadora estudou o assunto no doutoramento. Com a orientação de Jocelyne Demengeot, que lidera uma equipa do Instituto Gulbenkian de Ciência, em Oeiras, testou um algoritmo para aplicar uma terapêutica mais certeira aos doentes com artrite reumatóide no Hospital Garcia de Orta, em Almada.

O algoritmo tem em conta a situação física do doente, mas também a quantidade de proteínas oriundas dos tratamentos e os anticorpos contra elas presentes no sangue. Desta forma, foi possível determinar se uma falha na terapêutica é originada por uma resposta imunitária ou se os doentes deixaram de tomar o fármaco. Noutros casos, até têm excesso das proteínas. Os resultados foram promissores: os doentes que aplicaram a terapêutica segundo este algoritmo têm, diz a investigadora, uma “probabilidade cerca de dez vezes superior de alcançar uma baixa actividade da doença”.