Infarmed proibiu a exportação de 112 medicamentos e substâncias activas em Junho

Lista abrange todos os fármacos críticos que estiveram em ruptura de “stock” no mês de Maio, bem como os medicamentos que estejam a ser abastecidos ao abrigo de autorização de utilização excepcional.

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Infarmed diz que suspensão temporária destina-se a assegurar a normalização do abastecimento dos medicamentos considerados críticos Matilde Fieschi
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O Infarmed proibiu a exportação, em Junho, de 112 medicamentos de várias categorias, entre os quais fármacos usado no tratamento do transtorno do défice de atenção e hiperactividade, segundo uma circular da autoridade nacional do medicamento.

A circular informativa da Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) actualiza os medicamentos que estão com a exportação temporariamente suspensa, uma lista que abrange todos os fármacos críticos que estiveram em ruptura de "stock" no mês de Maio, bem como os medicamentos que estejam a ser abastecidos ao abrigo de autorização de utilização excepcional.

A lista integra apresentações de fármacos de várias categorias e substâncias activas como a Cisplatina, utilizada em quimioterapia para tratar diferentes tipos de cancro, o Ulcermin, para problemas do aparelho digestivo, ou o Zoref, para o tratamento de infecções ligeiras ou moderadas do trato respiratório inferior.

Segundo o Infarmed, esta suspensão temporária destina-se a assegurar a normalização do abastecimento dos medicamentos considerados críticos.

O Infarmed monitoriza diariamente a informação sobre as faltas, as rupturas e as cessações de comercialização, para identificar e evitar, atempadamente, situações críticas que possam afectar a disponibilidade dos medicamentos.

A autoridade nacional do medicamento integra a rede europeia de pontos de contacto das autoridades nacionais competentes, da Agência Europeia de Medicamentos (EMA na sigla em inglês) e da Comissão Europeia que, desde Abril de 2019, é utilizada para a partilha de informação sobre rupturas de abastecimento e questões de disponibilidade de medicamentos autorizados na União Europeia.

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