O Eudrapharm é um projecto desenvolvido pelo Instituto Nacional da Farmácia e do Medicamento (Infarmed), em colaboração com a Agência Europeia do Medicamento (EMEA, na sigla em inglês) e vai ser apresentado hoje.

Nesta primeira fase, segundo o Infarmed, a informação da base de dados europeia vai estar disponível apenas em inglês e refere-se aos medicamentos aprovados pela EMEA (aprovação centralizada) para todos os países da UE, destinados a humanos ou a animais.

No próximo ano prevê-se que o Eudrapharm integre informação sobre os medicamentos aprovados individualmente por cada um dos países, sendo Portugal e a Suécia os primeiros a disponibilizá-la, adianta o Infarmed.

Posteriormente a base de dados deverá poder também ser consultada em todas as línguas da UE.

Ao aceder a esta base de dados, o utente pode consultar o nome, a forma farmacêutica, dosagem e laboratório titular da Autorização de Introdução do Mercado, podendo igualmente encontrar o resumo das características do medicamento e folhetos informativos.

O principal objectivo do Eudrapharm é permitir o acesso das autoridades nacionais competentes, profissionais de saúde e público em geral à informação sobre medicamentos.

A Comissão Europeia definiu, no final de 2000, uma estratégia para a criação de um sistema de informação sobre medicamentos na União Europeia. O objectivo principal desta estratégia é melhorar e reforçar a comunicação entre todos os intervenientes no sistema de saúde comunitário e nacional.