A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês) começou a avaliar um pedido de introdução no mercado de uma combinação de anticorpos para prevenir e tratar a covid-19 em pessoas a partir dos 12 anos.

O regulador europeu anunciou esta segunda-feira que o pedido de autorização da comercialização na União Europeia do Ronapreve - combinação de anticorpos monoclonais casirivimab e imdevimab - foi apresentado pela farmacêutica Roche Registration GmbH.

Em comunicado, a EMA adiantou que o medicamento, desenvolvido em parceria com a Regeneron Pharmaceuticals, destina-se a prevenir a covid-19, assim como ao tratamento em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos que não necessitem de oxigénio suplementar e que apresentem risco acrescido de evoluir para doença grave.

A EMA vai avaliar os benefícios e os riscos do Ronapreve num “prazo reduzido” e poderá emitir o seu parecer nos próximos dois meses, dependendo da robustez dos dados apresentados pela empresa e da eventual necessidade de mais informação para apoiar a avaliação.

De acordo com o regulador, esta avaliação num “período de tempo tão curto só é possível” porque o Comité de Medicamentos Humanos (CHMP) da EMA já analisou os dados do medicamento durante o processo de revisão contínua, uma ferramenta regulatória destinada a acelerar a avaliação de um novo medicamento em situações de emergência de saúde pública.

Os anticorpos casirivimab e imdevimab, projectados para serem administrados de forma intravenosa, foram concebidos para se ligarem à proteína da espícula do SARS-CoV-2 em dois locais diferentes, impedindo que o vírus entre nas células do organismo humano.

Este é o segundo pedido de introdução no mercado que a EMA está a avaliar no espaço de uma semana, depois de a 4 de Outubro ter anunciado um processo idêntico para o anticorpo Regkirona, destinado a tratar adultos com covid-19 e apresentado pela Celltrion Healthcare Hungary Kft.