Agência Europeia aconselha uso de emergência de comprimido anticovid antes da sua aprovação
Apesar de o medicamento ainda não ter sido aprovado, a Agência Europeia do Medicamento aconselhou uso de emergência do antiviral molnupiravir.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês) anunciou que vai acelerar o processo de avaliação do antiviral contra a covid-19 proposto pela farmacêutica MSD/ Merck Sharp & Dohme. Marco Cavaleri, chefe da estratégia de vacinas da EMA, confirmou esta quinta-feira que ainda não existe aprovação final para o medicamento conhecido como molnupiravir, mas disse também que recomenda que os Estados-membros disponibilizem o comprimido para uso de emergência antes da autorização oficial da EMA. A Pfizer também já veio esta sexta-feira anunciar que o seu antiviral será ainda mais eficaz e que vai pedir “em breve” uma autorização à agência FDA, nos EUA.
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A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês) anunciou que vai acelerar o processo de avaliação do antiviral contra a covid-19 proposto pela farmacêutica MSD/ Merck Sharp & Dohme. Marco Cavaleri, chefe da estratégia de vacinas da EMA, confirmou esta quinta-feira que ainda não existe aprovação final para o medicamento conhecido como molnupiravir, mas disse também que recomenda que os Estados-membros disponibilizem o comprimido para uso de emergência antes da autorização oficial da EMA. A Pfizer também já veio esta sexta-feira anunciar que o seu antiviral será ainda mais eficaz e que vai pedir “em breve” uma autorização à agência FDA, nos EUA.