Covid-19. Indonésia é o primeiro país a aprovar nova vacina da norte-americana Novavax
Novavax utilizou tecnologia diferente da das concorrentes amplamente aprovadas no mundo, ao basear-se em proteínas que desencadeiam uma resposta imunitária sem a presença do vírus. Injecção pode ser armazenada a uma temperatura entre os 2 e os 8 graus Celsius, o que deverá facilitar a distribuição.
A farmacêutica norte-americana Novavax anunciou esta segunda-feira que a Indonésia foi o primeiro país a aprovar a sua vacina contra a covid-19, que usa uma tecnologia diferente e pode ser armazenada entre os 2 e os 8 graus.
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A farmacêutica norte-americana Novavax anunciou esta segunda-feira que a Indonésia foi o primeiro país a aprovar a sua vacina contra a covid-19, que usa uma tecnologia diferente e pode ser armazenada entre os 2 e os 8 graus.
“Esta primeira aprovação da vacina covid-19 da Novavax ilustra o nosso compromisso com um acesso global equitativo, e irá preencher uma necessidade vital para a Indonésia, que apesar de ser a quarta nação mais populosa do mundo, continua a trabalhar para fornecer vacinas suficientes à população”, disse o director executivo da empresa, Stanley Erck, numa declaração citada pela agência francesa de notícias France-Presse.
Em comunicado, a empresa explica que a vacina será produzida pelo Instituto Serum da Índia e terá o nome comercial de Covovax. Foi utilizada uma tecnologia diferente das vacinas concorrentes amplamente aprovadas no mundo, ao basear-se em proteínas que desencadeiam uma resposta imunitária sem a presença do vírus.
A Covovax pode ser armazenada a uma temperatura entre os 2 e os 8 graus Celsius, o que deverá facilitar a distribuição, principalmente em países menos desenvolvidos.
As primeiras remessas devem começar a ser distribuídas “imediatamente” e a empresa norte-americana apresentou pedidos de autorização para introdução nos mercados do Canadá, Agência Europeia de Medicamentos, Reino Unido, Austrália e solicitou também autorização à Organização Mundial de Saúde.
Em Junho, a Novavax divulgou os resultados dos ensaios clínicos a cerca de 30 mil pessoas nos Estados Unidos, apresentando uma taxa de 90,4% de eficácia contra a doença e 100% de eficácia contra casos graves a moderados.