Financiamento público de medicamento para atrofia muscular espinal foi aprovado
Este era o medicamento que fez com que os pais da bebé Matilde, diagnosticada com atrofia muscular espinhal, angariassem dois milhões de euros que eram necessários para a aquisição do fármaco, que acabou por ser comprado pelo Estado em Julho de 2019.
A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) anunciou esta quinta-feira que foi aprovado o financiamento público do medicamento Zolgensma para a atrofia muscular espinhal tipo 1, uma doença que atinge cerca de uma em cada 11 mil crianças.
A verdade faz-nos mais fortes
Das guerras aos desastres ambientais, da economia às ameaças epidémicas, quando os dias são de incerteza, o jornalismo do Público torna-se o porto de abrigo para os portugueses que querem pensar melhor. Juntos vemos melhor. Dê força à informação responsável que o ajuda entender o mundo, a pensar e decidir.
A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) anunciou esta quinta-feira que foi aprovado o financiamento público do medicamento Zolgensma para a atrofia muscular espinhal tipo 1, uma doença que atinge cerca de uma em cada 11 mil crianças.
“Foi aprovado o financiamento público do medicamento Zolgensma, uma nova opção terapêutica para as crianças com atrofia muscular espinhal tipo 1, uma doença genética rara que atinge cerca de uma em cada 11 mil crianças”, adiantou o regulador nacional em comunicado.
Segundo o Infarmed, trata-se de um medicamento cujo mecanismo de acção se “encontra direccionado para a causa da doença”, com um esquema de administração de dose única.
“Com esta aprovação ficam regulados os termos e as condições em que o medicamento é adquirido no Serviço Nacional de Saúde (SNS)”, explicou o Infarmed, ao adiantar que a decisão de financiamento deste medicamento foi tomada após a avaliação da sua mais-valia para os doentes e o impacto na sustentabilidade do SNS.
De acordo com o regulador, durante este processo de avaliação, o acesso a todos os doentes que podiam beneficiar com este medicamento “foi assegurado através de autorizações excepcionais de utilização”, ao abrigo de um Programa de Acesso Precoce, tendo sido concedidas 17 autorizações.
A atrofia muscular espinhal é uma doença neuromuscular, genética, que causa atrofia e fraqueza muscular dos membros, tronco, músculos bulbares e respiratórios.
A sua evolução conduz à perda progressiva de movimentos e dificuldade respiratória, sendo que os sintomas geralmente aparecem logo após o nascimento.
Este era o medicamento que fez com que os pais da bebé Matilde, diagnosticada com atrofia muscular espinhal, angariassem dois milhões de euros que eram necessários para a aquisição do fármaco, que acabou por ser comprado pelo Estado em Julho de 2019. Era conhecido como o medicamento mais caro do mundo.