Edição genética: Terapia para doentes com cancro “é segura e viável”
Ensaio clínico com três doentes com cancro passou o importante teste sobre a segurança da infusão de células do sistema imunitário geneticamente modificadas através da ferramenta CRISPR-Cas9. Falta agora demonstrar a eficácia da terapia.
Passo a passo, assegurando que nenhum deles é maior do que as pernas. É isso que se pretende nos diferentes ensaios clínicos que estão a tentar demonstrar como a ferramenta de edição genética conhecida por CRISPR-Cas9 pode ser útil para tratar doenças como o cancro. Um dos sinais do sucesso nesta complexa empreitada está num artigo que é publicado na edição desta semana da revista Science. O primeiro ensaio clínico que está a testar a edição genética com a CRISPR em humanos envolveu três doentes com cancro e mostrou que a terapia não provocou efeitos secundários e que as células modificadas permanecem no organismo por muito mais tempo do que se pensava.
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Passo a passo, assegurando que nenhum deles é maior do que as pernas. É isso que se pretende nos diferentes ensaios clínicos que estão a tentar demonstrar como a ferramenta de edição genética conhecida por CRISPR-Cas9 pode ser útil para tratar doenças como o cancro. Um dos sinais do sucesso nesta complexa empreitada está num artigo que é publicado na edição desta semana da revista Science. O primeiro ensaio clínico que está a testar a edição genética com a CRISPR em humanos envolveu três doentes com cancro e mostrou que a terapia não provocou efeitos secundários e que as células modificadas permanecem no organismo por muito mais tempo do que se pensava.