Doentes da psoríase apelam à comparticipação de medicamentos
Em declarações à Lusa, João Cunha, presidente da PsoPortugal, salientou que os medicamentos, apesar de não curarem, aliviam a dor e o desconforto do doente.
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Em declarações à Lusa, João Cunha, presidente da PsoPortugal, salientou que os medicamentos, apesar de não curarem, aliviam a dor e o desconforto do doente.
"Todos os dias chegam relatos de pessoas desesperadas porque não conseguem comprar os medicamentos", afirmou João Cunha, acrescentando que "o tratamento da psoríase não é uma mera questão de estética".
Na sua maioria, a grande variedade de tratamentos existentes serve para atenuar ou suspender o desenvolvimento dos sintomas, promover maior bem-estar ao doente face a si próprio e prevenir infecções secundárias.
As terapêuticas dependem do tipo de psoríase, extensão ou gravidade, história clínica do paciente, estilo de vida, disponibilidade, idade e género.
A PsoPortugal alerta ainda para a necessidade de sensibilização da sociedade para a discriminação social e profissional de que são alvo os doentes de psoríase, que não é contagiosa.
Piscinas, ginásios, jardins-de-infância e trabalhos que exigem contacto directo com o público, são alguns dos locais em que surgem problemas de discriminação.
De acordo com o presidente da PsoPortugal, "a discriminação faz-se sentir, sobretudo, nos meios mais pequenos, em que a população desconhece a doença".
Por ocasião do Dia Mundial da Psoríase, que se assinala no domingo, a PsoPortugal vai realizar diversas acções de sensibilização.
Amanhã e sexta-feira, na Praça do Saldanha, decorrerá a iniciativa "Ponha-se na nossa pele", que oferecerá à população a oportunidade de expressar num mural o que pensa da psoríase.
Sob o tema "A Psoríase e os Outros", realiza-se, no sábado, o segundo encontro nacional da PsoPortugal, com o objectivo de informar e levantar os principais problemas, bem como as possíveis soluções, procurando diminuir o impacto desta patologia no dia-a-dia dos doentes.
Nos serviços de dermatologia dos hospitais de Santa Maria e do Desterro, em Lisboa, do Hospital Universitário de Coimbra e de Santo António e São João, no Porto, vão decorrer acções de sensibilização durante segunda-feira.
Em Portugal estima-se que cerca de 250 mil pessoas sofram de psoríase, uma doença auto-imune crónica, de origem genética.
Apresentando-se sob a forma de lesões inflamatórias na pele, cobertas por escamas esbranquiçadas, a doença pode também estender-se às articulações, numa manifestação designada por artrite psoriática, que se traduz por dor e desconformidade, por vezes bastante debilitante, de pequenas (mãos e pés) ou grandes (membros e coluna) articulações.
A psoríase não é contagiosa e desenvolve-se quando o sistema imunitário do corpo acelera o crescimento das células da pele, que ao mesmo tempo são rejeitadas. A pele ganha então um aspecto escamado ou com crostas.
Em todo o mundo a psoríase afecta mais de 125 milhões de pessoas.